（轉載自武漢友芝友生物制藥股份有限公司微信公衆号）
近日，武漢友芝友生物制藥股份有限公司（以下簡稱“友芝友生物”或“公司”）完成(chéng)2億元Pre-C輪融資。本輪融資由武漢高科、湖北省科投和光谷金控三方聯合投資完成(chéng)。本輪融資資金將(jiāng)用于包括雙抗及新冠疫苗在内産品管線的臨床研發(fā)，加快推進(jìn)産品上市。
簽約現場：7月1日，武漢高科、湖北省科投、光谷金控和友芝友生物四方舉行投資簽約儀式，東湖高新區管委會副主任馮立，生物辦副主任丁慧琛、總工程師鮑俊華，武漢高科集團黨委書記、董事(shì)長(cháng)高尚，生物辦建設融資處處長(cháng)喻豔飛，省科投集團副董事(shì)長(cháng)、總經(jīng)理秦軍，共同現場見證。武漢高科集團副總經(jīng)理餘波，省科投集團總經(jīng)理助理、光谷健康投公司董事(shì)長(cháng)李君，光谷金控集團副總經(jīng)理程哲分别代表投資方進(jìn)行簽約。
關于武漢友芝友生物制藥
友芝友生物由海歸科學(xué)家周鵬飛博士聯合創辦，秉承“溯源生命，解密腫瘤”的宗旨，緻力于雙抗藥物的研發(fā)與生産。自成(chéng)立以來，友芝友生物累計投入研發(fā)資金超6億，建立了百人規模的國(guó)際一流研發(fā)團隊、4000平米研發(fā)大樓和800平米的抗體中試生産車間，突破雙抗研制的卡脖子技術，自主研發(fā)了全球領先的YBODY和CHECKBODY等雙抗基因工程構建技術平台，申請核心技術專利83項，其中PCT國(guó)際專利14項，獲得發(fā)明專利授權32項（包括7項美國(guó)授權），公司獲得“湖北省專精特新小巨人”、“湖北省上市後(hòu)備金種(zhǒng)子企業”、“2022年國(guó)家科技型中小企業”、“瞪羚企業”、“湖北省雙創戰略團隊”等多項榮譽。
目前友芝友生物共有5個臨床及多個臨床前管線産品在研，覆蓋腫瘤、眼科、新冠等多個疾病領域。
惡性胸/腹水候選藥物M701（EpCAM/CD3）
M701爲首個進(jìn)入臨床針對(duì)EpCAM/CD3靶點的抗體藥物，能(néng)特異性結合EpCAM陽性腫瘤細胞，同時結合T細胞表面(miàn)抗原CD3，募集和激活T細胞殺傷腫瘤細胞，其主要适應症爲EpCAM陽性腫瘤的惡性腹水/胸水。
M701臨床I期已經(jīng)完成(chéng)，I期臨床試驗的中期研究成(chéng)果已在ESMO官網發(fā)表，其表現出良好(hǎo)的安全性、耐受性及有效性。目前該産品正開(kāi)展II期臨床研究。
惡性胸/腹水候選藥物M701
重組新冠病毒疫苗Y2019（RBD二聚體）
Y2019是采用新冠病毒刺突蛋白受體結合域（Receptor Binding Domain，RBD）同源二聚體制備而成(chéng)的新冠疫苗。該疫苗抗原結構穩定、免疫原性強，輔以傳統鋁佐劑免疫動物後(hòu)産生的血清對(duì)新冠病毒原始株、Beta變異株、Delta變異株、Omicron變異株等具有交叉中和作用。
重組新冠病毒疫苗（由中科院武漢病毒所與友芝友生物聯合開(kāi)發(fā)）
Y2019新冠疫苗結合了中科院武漢病毒所疫苗設計研究成(chéng)果和友芝友生物重組蛋白産業化平台的優勢，在産品的質控和規模化生産方面(miàn)具有優勢。Y2019疫苗産品在室溫和4°C條件下均具有良好(hǎo)的穩定性，工藝穩健，生産過(guò)程中不涉及高生物安全風險，無需建立高等級生物安全防護的生産設施，産量高、成(chéng)本低，可快速實現規模化生産。目前該疫苗正在湖北省疾控中心開(kāi)展成(chéng)年組和老年組的I期臨床研究， 初步結果顯示該疫苗安全性良好(hǎo)，將(jiāng)在近期進(jìn)一步開(kāi)展II期臨床研究。